药物不良反应杂志

药学论文_我院77例严重药品不良反应报告分析

 
文章目录

1 资料与方法

1.1 资料收集

1.2 方法

1.3 ADR转归评定标准

2 结果

2.1 患者的基本情况分析

2.2 患者的联合用药情况分析

2.3 患者的SADR发生时间分布情况分析

2.4 患者的给药途径分布情况分析

2.5 引起SADR的药品分类情况分析

2.6 SADR累及的系统/器官及临床表现情况分析

2.7 患者的转归情况分析

3 讨论

3.1 关注老年人的用药安全

3.2 关注抗感染药物、抗肿瘤药物用药风险

3.3 加强静脉用药的监测

3.4 发生SADR的用药疗程

3.5 SADR累及系统/器官

文章摘要:目的分析我院77例严重药品不良反应(SADR)报告,通过预警对策探讨,为临床安全用药提供参考。方法回顾性分析2015—2020年我院上报的77例SADR报告,总结其发生特点及规律。结果 77例SADR报告中,以≥60岁的老年患者为主,占比45.45%。发生时间显示,用药>7 d的SADR发生频率最高。静脉用药发生SADR的比例远高于其他给药途径。抗感染药物(33.33%)、抗肿瘤药物(23.33%)发生率较高。临床表现中,全身性损害的报告最多。结论临床应注重个体化用药,加强药品不良反应(ADR)监测,为临床用药安全以及药品上市后再评价提供参考依据。

文章关键词:

论文DOI:10.19347/j.cnki.2096-1413.202134009

论文分类号:R95