文章目录

1 药理作用机制

2 用法用量[11]

3 药物代谢动力学(药动学)

4 临床试验

4.1 XLH成年患者

4.2 XLH患儿

5 不良反应

5.1 XLH成年患者

5.2 XLH患儿

6 小结

文章摘要:目的探寻针对X连锁低磷血症（XLH）患者成纤维细胞生长因子23（FGF23）过度表达的靶向药物。方法归纳Burosumab的药理作用机制、用法用量、药物代谢动力学,以及该药的各期临床试验及不良反应发生情况。结果与结论 Burosumab对XLH的疗效优于常规疗法,患儿（≥1岁）及成年患者均适用。该药靶向明确,生物利用度高,半衰期长,耐受性良好,可提高血清磷浓度,增加肾小球对磷的重吸收,改善骨矿化,并减轻佝偻病的严重程度及疼痛。不良反应均为轻度或中度,且多无需干预。

文章关键词:

论文分类号:R977